Skrevet i brukerperspektiv av Elsabeth Westgård Dette handler om hvordan hjernen lærer smerte, og hvordan vi kan lære den noe nytt Mange kvinner som lever med vulvalidelser opplever noe som kan være vanskelig å forstå,  både for seg selv og for andre. Selv når man endelig har fått behandling, operasjon, eller på annen måte fått orden på det som skapte smertene, kan kroppen fortsatt oppføre seg som om smerten er der. Det er ikke fordi du innbiller deg noe. Det er fordi hjernen

Skrevet i brukerperspektiv av Elsabeth Westgård  Hvorfor jeg skriver dette... Jeg har brukt litt tid på å bestemme meg for om jeg skulle skrive dette. Blottlegge meg selv igjen, liksom.... Men hvis min historie kan gjøre veien litt mindre forvirrende og ensom for én kvinne, så er det verdt det. Dette er en personlig tekst, men den er også skrevet med et større formål. Den er rettet både mot kvinner som står i lignende situasjoner, og mot helsepersonell som møter oss som pas

Bevertning laga av Elsabeth ❤️ Innholdet i blogg tekstene er skrevet av Elsabeth. Vulvaforeningen er ikke ansvarlig for innholdet i tekstene. Sommer avslutning, latter og litt salveprat Den 4. juni hadde LS-gruppa (Lichen Sclerosus) i Agder sommer-avslutning, og vi er nok engang så heldige å få låne rom på det flotte Kvinnehelsehuset i Kristiansand. Undertegnede tok på seg catering-ansvaret og stilte med smørbrød og drikke,  det enkleste er ofte det beste, særlig når man også

🩷Varm hilsen fra Elsabeth  Styremedlem i Vulvaforeningen Innholdet i blogg tekstene er skrevet av Elsabeth. Vulvaforeningen er ikke ansvarlig for innholdet i tekstene. "Om smerte, seksualitet, kjærlighet og kampen for helsehjelp" For mange kvinner er vulva fortsatt et stille rom. Et sted vi ikke snakker høyt om – i hvert fall ikke når det gjør vondt. Vulvalidelser som vulvodyni, vestibulitt, lichen sclerosus og andre smertetilstander rammer langt flere enn vi tror. Og de påv

Rettigheter ved vulvalidelser – dette har du krav på Visste du at det finnes økonomiske og praktiske støtteordninger for deg som lever...

Har du lyst og hjelpe foreningen med å bli mer synlig. Vi har informasjons materiell og poster som kan lastes ned for så å skrives ut...

Faggruppen for kvinnehelse i Norsk Fysioterapeutforbund har lagd ny brosjyre om underlivssmerter. Brosjyren inneholder blant annet...

Innholdet i blogg tekstene er skrevet av Elsabeth. Vulvaforeningen er ikke ansvarlig for innholdet i tekstene. Jeg er ei kvinne, og jeg vil bare få hjelp til å se ut som det kjønnet jeg faktisk er. «Underlivet mitt ser helt forferdelig ut, som om jeg er omskåret med et sløvt barberblad. Jeg har ikke lenger kjønnslepper eller klitoris, og jeg har nesten ikke skjedeåpning heller. » Det gjør vondt å gå, og det gjør vondt å sitte rett på skrittet. Jeg må smøre meg inn med masse b

Innholdet i blogg tekstene er skrevet av Elsabeth. Vulvaforeningen tar ikke ansvar for innholdet i tekstene. Vårt modige styremedlem Elsabeth Westgård snakker igjen ut i media om Lichen Sclerous (LS). Denne gangen med VG! Har hudsykdom i underlivet: –⁠ Vanlig samliv lar seg ikke gjøre Hudsykdommen har gitt Elsabeth sviende smerter og det hun opplever som et gjengrodd og ødelagt underliv. Fordi et vanlig samliv ikke lar seg gjøre, ba hun kjæresten om å ta et valg. https://www.