Vellykket samling i Trondheim og planlegging av ny samling den 8 september.
- Beate Warvik
- 8. juli
- 2 min lesing
Oppdatert: 9. sep.
đ Samling i Trondheim: En kveld med stĂžtte, styrke og felleskap
Mandag 30. juni fikk vi til en samling for medlemmer av Vulvaforeningen og kvinner som lever med Lichen Sclerosus, denne gangen i vakre og historiske omgivelser pÄ HornemannsgÄrden i Trondheim.
Vi var en liten, men fin gjeng som fant veien dit â og det var som alltid godt Ă„ mĂžtes. Samtalen flĂžt lett, og det ble bĂ„de delt erfaringer, spĂžrsmĂ„l og stillhet, med rom for bĂ„de latter og ettertanke. Det er noe helt spesielt med Ă„ kunne samles med andre som "forstĂ„r", uten at man trenger Ă„ forklare sĂ„ mye.
 Vi snakket blant annet om:
* hvordan det er Ă„ leve med en kronisk vulvasykdom
* erfaringer med behandling og egenomsorg
* hvordan vi kan stĂžtte hverandre â ogsĂ„ mellom samlingene
Vi ble enige om at disse mÞtene gjÞr noe med oss , de gir rom for Ä puste, fÞle oss mindre alene og fÄ ny kraft i hverdagen.
Ikke minst er det stor hjelp i Ä kunne dele erfaringer pÄ godt og vondt.
VI har alt planlagt neste samlingÂ
Det blir mandag 8. september kl. 17.00 HornemannsgĂ„rden i TrondheimÂ
Det var lyst og stille â et godt sted Ă„ vĂŠre sammen uten forstyrrelser. Samtidig som det er ganske sentralt.Â
Vi sender ut bekreftelse sÄ snart det er avklart med lokalet.
Har du lyst til Ä bli med neste gang? Enten du har LS selv, er ny-diagnostisert eller bare nysgjerrig pÄ om dette kan vÊre noe for deg ?
Du er hjertelig velkommen.đ€
Du trenger ikke Ă„ ha vĂŠrt med fĂžr, og du trenger heller ikke si sĂ„ mye â bare det Ă„ vĂŠre der kan bety mye.
Har du spÞrsmÄl, Þnsker du Ä melde deg pÄ neste mÞte, eller bare ta kontakt? Ikke nÞl med Ä sende en melding til oss.
Vi gleder oss allerede til neste gang.
Sammen er vi sterkere.đ
For kvinner med vulvasykdommer â med varme, kunnskap og fellesskap đ
MvhÂ
Elsabeth WestgĂ„rdÂ


