Foreningen ble stiftet i 2020 og drives på frivillig basis. Styret består av kvinner som har erfaring med underlivssmerter, og vi jobber for å styrke fokuset på det manglende behandlingstilbudet vi har i dag. I tillegg ønsker vi å skape en felles arena for støtte og samhold. Sammen kan vi gjøre en forskjell.
Foreningen er for alle vulvalidelser!
Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD)... og alle andre lidelser som rammer vulva!
Langvarige vulvasmerter vil ramme 10 – 15 % av kvinner i løpet av livet.
Vil du bli medlem?
Som medlem blir du med i et fellesskap med flere kvinner som deg selv. Du styrker også vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, samt arbeidet vi gjør for våre medlemmer.
Medlem
300 kr
Arrangementer
ons. 05. feb.TEAMS05. feb. 2025, 19:00 – 20:00TEAMSLangvarige underlivssmerter påvirker hele kvinnen, også hennes seksualitet og sexliv. Sammen ser vi på: • hvilken betydning seksualitet og seksuell helse har for oss mennesker (historisk og i dag) • hvordan smerter kan påvirke ting som lyst, nytelse og nærhet • betydningen av negative seksuelle er
Hvorfor Vulvaforeningen?
Jeg startet Vulvaforeningen fordi vi med vulvalidelser trengte et fellesskap. Når vi er mange kan vi faktisk få til endring, og vi kan hjelpe hverandre.