Foreningen ble stiftet i 2020 og drives på frivillig basis. Styret består av kvinner som har erfaring med underlivssmerter, og vi jobber for å styrke fokuset på det manglende behandlingstilbudet vi har i dag. I tillegg ønsker vi å skape en felles arena for støtte og samhold. Sammen kan vi gjøre en forskjell.
Foreningen er for alle vulvalidelser!
Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD)... og alle andre lidelser som rammer vulva!
Langvarige vulvasmerter vil ramme 10 – 15 % av kvinner i løpet av livet.
Vil du bli medlem?
Som medlem blir du med i et fellesskap med flere kvinner som deg selv. Du styrker også vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, samt arbeidet vi gjør for våre medlemmer.
Medlem
300 kr
Arrangementer
Flere datoer21. feb. 2025, 09:00 – 14:30St. Olav hospital 1902-bygget, Harald Hardrådes gt. 14, 7030 Trondheim, NorgeVulvodyni er vedvarende ubehag, smerter eller brenning i kvinnens ytre kjønnsorgan (vulva) der det ikke finnes tegn til annen sykdom eller årsak. St. Olav tilbyr en dags pasientopplæring i gruppe for deg med vulvodyni.
29. mars 2025, 10:00 – 15:00Thon Hotel Linne, Statsråd Mathiesens vei 12, 0598 Oslo, NorgeVulvaforeningen har gleden av å invitere til vår andre fagdag! Vi vil gjøre litt ekstra stas på alle dere flotte medlemmer, og håper å se deg på Thon Hotell Linne i Oslo, lørdag 29. mars. Husk at du må ha betalt medlemskontingent for 2025 for å melde deg på.
Flere datoer02. apr. 2025, 18:00 – 20:00Kvadraturen, Dronningens gate 2A, 3. etg, 4610 Kristiansand, NorgeVi inviterer igjen til Lichen Sclerosus kveld i Kristiansand. Vi har nok en gang vært så heldige å få låne lokale på på kvinnehelsehuset i Kristiansand.
Hvorfor Vulvaforeningen?
Jeg startet Vulvaforeningen fordi vi med vulvalidelser trengte et fellesskap. Når vi er mange kan vi faktisk få til endring, og vi kan hjelpe hverandre.
